زين واتحاد الرياضات الإلكترونية يختتمان النسخة الثانية من بطولة الجامعات   |   الداوود والطويل يقدمون واجب العزاء بالشهيد بالبطل السلايطة.    |   هيئة تنشيط السياحة وكلية سلاح الجو الملكي توقعان اتفاقية استراتيجية لتعزيز السياحة التعليمية واستقطاب الطلبة الدوليين   |   مجلة TIME تُصنف Galaxy S26 Ultra كواحدٍ من أفضل الاختراعات لعام 2026     |   السردية السياسية للرئيس دونالد ترمب   |   افتتاح مطعم لحم ولوز للمنسف البلدي الشميساني   |   Jordan Telecommunications Company – Orange Jordan Announces New Board of Directors Election Results   |   عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج   |   كلية الحقوق في جامعة فيلادلفيا تنظم محاضرة حول الجانب العملي لتسجيل الشركات   |   نوال عبد الرحيم حب الرمان في ذمة الله   |   ورشة في عمان الأهلية حول الذكاء الاصطناعي وريادة الأعمال بقطاع الضيافة والسياحة   |   مركز صحة المرأة في عمّان الأهلية يدعم نادي التوعية بمرض الزهايمر   |   ورشة عمل في عمّان الأهلية لطلبة اللغتين الألمانية والإنجليزية لتعزيز مهارات التعلّم   |   مبتعث من عمّان الأهلية يشارك بمؤتمر دولي حول الطب التجديدي في هنغاريا   |   جامعة فيلادلفيا تعلن عن توفر بعثة لحاملي درجة الماجستير   |   نجيب الشامسي يحتفي برواد الثقافة والإبداع في الإمارات..   |   خريجو جامعة فيلادلفيا يحصدون المركز الثاني في مسابقة «Brainalytics 2» على مستوى الجامعات الأردنية   |   1.328 مليار دينار صادرات تجارة عمان خلال 10 أشهر من عام ٢٠٢٦   |   جورامكو تدعم أعمال ترميم مرافق مركز Collateral Repair Project   |   مصفاة البترول تنعى الشهيد السلايطة: الأردن سيبقى سداً منيعاً في وجه الإرهاب   |  

  • الرئيسية
  • خبر وصورة
  • عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج

عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج


عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج

عالمة الأعصاب والوراثة هدى الزغبي في منتدى شومان: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج

عمّان 8 تشرين الثاني - استضاف منتدى مؤسسة عبد الحميد شومان الثقافي، مؤخرا، عالمة الأعصاب والوراثة الأميركية من أصل لبناني البروفيسورة هدى الزغبي في محاضرة بعنوان "متلازمة ريت: من اكتشاف الجين إلى تطوير العلاج"، قدّمها وأدار الحوار فيها البروفيسور سعيد إسماعيل، بحضور عدد من الأكاديميين والباحثين والمهتمين بالعلوم الطبية والوراثية.

واستعرضت الزغبي مسيرتها العلمية في دراسة متلازمة ريت، موضحة أن اهتمامها بهذا الاضطراب بدأ خلال تدريبها في طب أعصاب الأطفال عام 1983، عندما عاينت طفلتين تعانيان أعراضاً متشابهة تمثلت بفقدان المهارات اللغوية والحركية وظهور حركات متكررة وغير إرادية في اليدين، ما دفعها إلى البحث في أسباب هذه الحالة النادرة.

وأشارت إلى أنها واصلت دراسة الحالات ومراجعة السجلات الطبية، لتتوصل إلى قناعة بأن المتلازمة ناجمة عن خلل جيني، لا سيما أنها تصيب الإناث بصورة شبه حصرية. وبعد سنوات من البحث العلمي المتواصل، تمكنت مع فريقها البحثي عام 1999 من تحديد الطفرة المرتبطة بجين (MECP2) والمسؤولة عن الإصابة بمتلازمة ريت، وهو الاكتشاف الذي شكّل نقطة تحول في فهم المرض وتشخيصه.

وبينت الزغبي أن تحديد الجين المسبب للمتلازمة أتاح تطوير الفحوص الجينية للتشخيص المبكر، وساهم في فهم طبيعة المرض وتفاوت أعراضه بين المصابات، كما فتح آفاقاً واسعة لدراسة العلاقة بين الجينات ووظائف الدماغ والبحث عن علاجات أكثر فعالية.

وتطرقت خلال المحاضرة إلى التطورات البحثية التي شهدها هذا المجال خلال العقود الماضية، والجهود الرامية إلى تطوير علاجات تستهدف الأسباب الجينية للمرض، مؤكدة أن التقدم العلمي في مجال الوراثة العصبية يعزز فرص الوصول إلى تدخلات علاجية قادرة على تحسين حياة المرضى وأسرهم.

وحضر المحاضرة عدد من أهالي الأطفال المصابين بمتلازمة ريت، حيث أتاحت لهم الجلسة فرصة الاستماع إلى واحدة من أبرز الباحثات في هذا المجال عالمياً، والتعرف إلى أحدث ما توصلت إليه الأبحاث المتعلقة بفهم المتلازمة وتطوير خيارات علاجية لها.

كما شهد اللقاء حواراً ثرياً مع الحضور من أطباء وطلاب وباحثين ومهتمين، إلى جانب عدد من أهالي الأطفال المصابين بمتلازمة ريت، تناول أبرز التحديات العلمية المرتبطة بالأمراض العصبية الوراثية، وأهمية الاستثمار في البحث العلمي وتعزيز التعاون بين المختبرات والمؤسسات الأكاديمية حول العالم لتسريع وتيرة الاكتشافات العلمية وتحويلها إلى تطبيقات علاجية ملموسة.

وتعد هدى الزغبي من أبرز العلماء عالمياً في مجالي علم الأعصاب والوراثة، وأسهمت أبحاثها في إحداث نقلة نوعية في فهم الاضطرابات العصبية ذات المنشأ الجيني، ما جعلها من الشخصيات العلمية الأكثر تأثيراً في هذا الحقل على مستوى العالم.